Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Dyskeratosis congenita
- Leukämie, chronische myeloische
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Myelodysplastische Syndrome
- Mastozytose
- Essentielle Thrombozythämie
- Mastzell-Leukämie
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Leukämie, chronische eosinophile
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie
- Hémophilie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel